La Asociación Argentina de Esclerodermia, es una entidad Civil de bien público, sin fines de lucro constituía desde el año 2001 por personas que sufrimos la enfermedad y seres que contribuyen con su amor incondicional en el logro de los objetivos fundacionales.

QUIENES SOMOS:
La Asociación Argentina de Esclerodermia, es una entidad Civil de bien público, sin fines de lucro constituía desde el año 2001 por personas que sufrimos la enfermedad y seres que contribuyen con su amor incondicional en el logro de los objetivos fundacionales.

VISIÓN :

Ser una institución que informe,  ayude y contenga a pacientes de esclerodermia, ofreciéndole una mejor calidad de vida, asesorarlos sobre como mejorar su situación, unirlos en grupos de apoyo, proveerlos de listados de médicos y sobre todo acompañarlos en este difícil transitar conteniéndolos  principalmente con amor y compañía.        

MISIÓN:

• Informar y orientar a los asociados sobre diferentes tratamientos, alimentación adecuada, prevención necesaria, lugares y profesionales adecuados, etc., a través de actividades, reuniones, conferencias, coloquios, grupos de apoyo con profesionales idóneos.
• Reivindicar el reconocimiento de la Esclerodermia como enfermedad crónica y discapacitante, sensibilizando a los funcionarios públicos y a la sociedad en su conjunto, sobre los alcances y problemas que la misma representa.
• Ayudar al afectado de Esclerodermia tanto física como psíquicamente para evitar su deterioro, mejorar su calidad de vida y la de sus allegados.
• Establecer relaciones institucionales con otras organizaciones, tanto nacionales como internacionales, a fin de colaborar y ahondar esfuerzos en actividades o proyectos en conjunto.

QUIENES NOS APOYAN:

Sociedad Argentina de Reumatología /   Asociación Medica Argentina / Médicos del Comité Científico de Esclerodermia / Defensoria del pueblo de la Ciudad de Buenos Aires / Asociación Colombiana de Esclerodermia / Asociación Chilena de Esclerodermia / Asociación Venezolana de esclerodermia / Asociación de esclerodermia de España / Asociación de esclerodermia de Castellon – España / Asociación de Esclerodermia de Perú /  Asociación de esclerodermia de Bolivia /  Power Up S.R.L. /  A.LU.A. ( Asociacion Lupus Argentina) /  A.S.S.A. ( Asociación Sindrome de Sjoegren Argentina) /  Banco de La Ciudad de Buenos Aires /  Fundación San Rafael  / Grupo Scout de Argentina, entre otros.

Contacto:
Asociación Argentina De Esclerodermia y Raynaud
Asociación Civil sin Fines de Lucro
Pte.Nieves Bustos Cavilla
Capital Federal, Buenos Aires, Argentina 
TE: (54)-11-4829-7191 – (54)-11-156-641-8379
e-mail: esclerodermia2005@yahoo.com.ar - 
Web: www.esclerodermia.org.ar